Veja nomes: Anvisa aprova cinco novas canetas para diabetes e obesidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas injetáveis utilizadas no tratamento de diabetes e obesidade no Brasil. A decisão foi publicada na quinta-feira (29) e contempla medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias que atuam no controle da glicose e, conforme a indicação de cada produto, também auxiliam no controle do peso.
Dos cinco medicamentos autorizados, três são indicados para o tratamento de diabetes e dois para a obesidade. Com as novas aprovações, a agência chegou a 20 canetas de GLP-1 registradas em 2026.
Entre os medicamentos aprovados estão Aribet, Lyrza e Wylovol, que têm liraglutida na composição, além de Embeltah e Sevema, formulados com semaglutida.
Confira os nomes e as indicações:
– Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação da empresa indiana Biocon.
– Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação da Biocon.
– Wylovol (liraglutida): também indicado para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças nos hábitos alimentares. O registro foi concedido à Farma Vision, com fabricação da Biocon.
– Embeltah (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro pertence à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação da empresa indiana OneSource Specialty.
– Sevema (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., também com fabricação da OneSource Specialty.
Estratégia para ampliar a oferta
A aprovação dos novos medicamentos faz parte de uma estratégia da Anvisa para ampliar a disponibilidade de produtos à base de semaglutida e liraglutida no mercado brasileiro.
A agência começou a priorizar a análise dos pedidos de registro dessas substâncias em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa busca fortalecer o abastecimento nacional e ampliar o acesso aos tratamentos, inclusive no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), por meio do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).
A medida também resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, que estabeleceu ações para estimular a ampliação da oferta desses medicamentos no país.
Os cinco novos registros foram oficializados na Resolução nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU) na quinta-feira (29).
O Estado Online
